در این مقاله، تکنیک میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال یوتکتیک عمیق برای پیش تغلیظ مقادیر کم Cu2+ و سپس تعیین آن توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله (FAAS) استفاده شد. 8-هیدروکسی کینولون (اکسین) به عنوان یک عامل کمپلکس کننده و مخلوط کولین کلرید-فنل با نسبت مولی 1:3 به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. با استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع پراکنده اولتراسونیک، حلال استخراج کننده در محلول نمونه پراکنده شد و کمپلکس آبگریز در مدت زمان کوتاهی استخراج شد. پارامترهای مختلف موثر بر بازیافت استخراج شامل pH محلول نمونه، غلظت عامل کمپلکس کننده، نسبت مول اجزای حلال استخراج کننده، حجم حلال استخراج کننده، زمان استخراج و حجم حلال آپروتیک (تتراهیدروفوران) به طور کامل بررسی و بهینه شدند. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده 20-300 میکروگرم بر لیتر Cu2+ با حد تشخیص (n=8)4.5 میکروگرم برلیتر بود. همچنین انحراف معیار نسبی بر اساس آنالیز هفت تکرار محلول حاوی 50 میکروگرم در لیتر Cu2+ 3.1 درصد بود. در نهایت، میکرواستخراج فاز مایع سبز کارآمد، سریع با موفقیت برای تعیین مقادیر کم Cu2+ در نمونه های مختلف آب مورد استفاده قرار گرفت.

در این تحقیق، از یک روش ساده و کارآمد میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال های فرازودگداز (DES) برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری ترکیب رنگی پورپورین (1و 2 و 4-تری هیدروکسی آنتراکینون) استفاده گردید. DES شامل کولین کلرید- اسید استیک با نسبت مولی 1:2 سنتز و به همراه 1-دکانول مورد استفاده قرار گرفتند. تأثیر پارامترهای مؤثر بر بازده ی استخراج شامل نوع و حجم حلال های استخراجی، pHمحلول نمونه، نسبت مولی اجزای حلال فرازودگداز و غلظت نمک با استفاده از روش بهینه سازی سطح پاسخ مطالعه گردید. بیشترین درصد استخراج (95<) در شرایط بهینه 5/5=pH ، حجم 350 میکرولیتر DES به همراه 500 میکرولیتر حلال 1-دکانول در حضور550 میلی گرم بر لیتر نمک کلرید سدیم مشاهده شد. تاثیر حضور یون ها و رنگ های مختلف در شرایط بهینه بر بازده ی استخراج مطالعه و مشخص گردید که روش دارای انتخاب پذیری قابل قبولی می باشد. روش حاضر در دامنه ی غلظتی از 7-10×0/5 تا 5-10×0/2 مول بر لیتر رنگ پورپورین خطی بوده، دارای حد تشخیص 7-10 × 7/2 مول بر لیتر، فاکتور پیش تغلیظ 100 و انحراف استاندارد نسبی 13/3 درصد می باشد. در پایان برای بررسی کاربردپذیری روش پیشنهادی، بازیابی رنگ پورپورین از نمونه های آبی به صورت موفقیت آمیزی بررسی گردید.

در این پژوهش کارایی فناوری میکرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی - کروماتوگرافی گازی موئینه، برای استخراج و تعیین مقدارهای بسیار ناچیز ایزوآمیل استات در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفته است.از 2.5 میکرولیتر از بنزیل الکل به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد و پارامترهای مؤثر براستخراج به شرح زیر بهینه شدند: سرعت به هم خوردن نمونه 1250 دور در دقیقه، زمان استخراج 15.0 دقیقه، دمای محلول 30.0 درجه سانتیگراد و مقدار نمک اضافه شده برای ازدیاد قدرت یونی محلول، 0.34 گرم بر میلی لیتر. با این شرایط، حد تشخیص روش برای ایزوآمیل استات 0.5 میکروگرم بر لیتر محاسبه شد. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون 5-1300mg/L با ضریب همبستگی 0.999 (R2) می باشد. نمونه های آب و صابون مایع با روش پیشنهادی مورد تجزیه قرار گرفتند و مقدار انحراف استاندارد نسبی برای نمونه آب آلوده شده با 50، 200 و 400 میکروگرم بر لیتر از ایزوآمیل استات بین 2.39-2.79 درصد و برای نمونه صابون مایع در غلظت 220 میکروگرم بر لیتر با روش استاندارد افزایشی 2.74 درصد و با روش منحنی کالیبراسیون 2.48 درصد به دست آمد. درصد بازیابی برای نمونه آب بین 103.2 تا 101.8 درصد و برای نمونه صابون با روش استاندارد افزایشی 103.2 درصد و با روش منحنی کالیبراسیون 101.8 درصد محاسبه شد.

حلال های اتکتیک عمیق، دستۀ جدیدی از مایعات یونی هستند که به واسطۀ ایجاد پیوند هیدروژنی بین دهنده ها و پذیرنده های پیوند هیدروژنی، تولیدمی شوند. این حلال های سبز و پایدار، معمولاً با حرارت دادن اجزاء در دمای ملایم و تحت هم زدن تازمانی که یک مایع شفاف و همگن ظاهرشود، به وجودمی آیند. به دلیل دردسترس بودن اجزای این حلال ها، سمیت کم، زیست تخریب پذیری، قابلیت بازیافت، تهیۀ آسان و قابلیت تنظیم خواص فیزیکی/شیمیایی کاربردهای فراوانی درزمینه های مختلف دارند. فشار بخار کم و خلوص بالا سبب شده که این حلال ها جایگزین مناسبی برای حلال های آلی متداول در فرایندهای استخراج باشند. ازآنجایی که یکی از دغدغه های شیمی سبز استفاده از حلال های دوستدار محیط زیست در کارهای آزمایشگاهی به ویژه فرایندهای استخراج است، لذا در این مقالۀ مروری، ابتدا درمورد روش های تهیه و خواص فیزیکی/ شیمیایی حلال های اتکتیک عمیق بحث می شود و سپس، به کاربرد این حلال ها در میکرواستخراج های فاز مایع و جامد پرداخته می شود.

انباشت فاز پراکنده یکی از پارامترهای مهم در طراحی ستون ضربه ای و تعیین قطر، ارتفاع و ضرایب انتقال جرم آن می باشد. ستون ضربه ای سینی دار یکی از دستگاه های مورد استفاده در استخراج مایع – مایع می باشد که به خاطر راندمان بالا و سطح کمی که اشغال می کند در صنایع هسته ای مورد استفاده قرار می گیرد. پارامترهای قابل کنترل آن عبارتند از: دامنه، فرکانس و سرعت جریانهای حجمی فازهای پیوسته و پراکنده. در این مقاله تغییرات انباشت فاز پراکنده با ارتفاع و اثر پارامترهای مختلف بر آن به صورت تجربی مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج بدست آمده نشان می دهد که اولا انباشت فاز پراکنده در ستون با افزایش ارتفاع افزایش می یابد. این افزایش به صورت لگاریتمی می باشد. ثانیا کشش بین فازی سیستم تاثیر زیادی بر انباشت فاز پراکنده دارد. در سیستم های با کشش بین فازی پایین با اندک افزایشی در هریک از پارامترها ممکن است انباشت فاز پراکنده بشدت افزایش یافته و امکان بروز طغیان افزایش یابد. اما در سیستم های با کشش بین فازی بالا امکان تغییرات در پارامترها بدون بروز اشکال در عملکرد ستون بیشتر است. ثالثا اثر تغییرات در هریک از پارامترها بر انباشت فاز پراکنده متفاوت می باشد و علی رغم اینکه در بعضی روابط ارائه شده اثر دامنه و فرکانس بصورت حاصلضرب آنها ارائه شده است،‏ اثر تغییرات در دامنه بر انباشت فاز پراکنده بیش از فرکانس است.

در این تحقیق، اندازه متوسط قطره و توزیع اندازه قطره که مهم ترین عامل ها در سامانه های پراکنده مایع-مایع می باشند در گستره وسیعی از درصد فاز پراکنده برای چهار سامانه متفاوت فاز پراکنده غیر ویسکوز (یعنی اتیل هگزانوآت، تولوئن، کروزن و فنیتول) در آب مطالعه شده است. فازهای پراکنده ای که در غلظت های 5 تا 50 درصد حجمی استفاده شده اند، به وسیله همزن توربینی راشتون با سرعت های گردشی متغیر بین 300 تا 700 دور بر ثانیه متلاطم شده اند. توزیع اندازه قطره به وسیله یک روش آندوسکوپی اندازه گیری شده است. توزیع های اندازه قطره در سامانه های به هم خور از تعادل پویایی که بین بهم پیوستن و شکسته شدن قطره ها وجود دارد به دست می آید.از آنجا که رابطه تصحیح شده مرسوم قطر ساتر را به ویژه در نسبت های بالای فاز پراکنده تا حدودی غیر دقیق تخمین می زند و وابستگی خطی قطر ساتر به درصد فاز پراکنده مورد تردید قرار گرفته است؛ در چهارچوب نظریه کلاسیک هاینز - کولموگروف یک معادله دو پارامتری جدید معرفی شده است که قطر متوسط ساتر را به عدد وبر در درصدهای بالای فاز پراکنده به طور بسیار قابل اطمینان تری رابطه می دهد.همچنین در این مطالعه تابع توزیع نرمال خطی در شکل تجمعی آن برای تطبیق با داده های تجربی با توافق مطلوبی به کار رفته است. برای تغییرات انحراف استاندارد نسبی با قطر متوسط ساتر و درصد فاز پراکنده نیز رابطه ای به دست آمده است. برای تشریح ریاضی توزیع های اندازه قطره، با استفاده از روش تقسیم بندی متغیرها، معادله موازنه جمعیتی حل شده است. برای بیان فرکانس شکستن و بهم پیوستن قطره ها از مدل معروف کولالوگلو و تاولاریدس استفاده شده است و پارامترهای مدل با استفاده از روش مربع کمترین خطاها به دست آمده است.نتیجه ها نشان داد در صورتی که پارامترهای مدل برای یک سرعت دورانی به ویژه به دست آمده باشند، شبیه سازی توزیع های اندازه قطره با داده ای تجربی دارای توافق خوبی می باشد، اما از آنجا که پارامترهای مدل به صورت تابعی از انرژی اعمال شده می باشد، لذا بایستی این مدل ها بهبود یابند.

سابقه و هدف: ایماتینیب، به عنوان مهارکننده تیروزین کیناز، در درمان سرطان هایی مانند لوسمی لنفوبلاستی استفاده می شود. دوز داروهای ضد سرطان نقش حیاتی در بقای بیماران دارد. به همین دلیل، نمونه های پلاسما و ادرار بیمار باید برای اطمینان از اطلاعات لازم در مورد سمیت دارو به دست آید. در این مطالعه، کاربرد میکرواستخراج مایع و مایع پراکنده و مایع پراکنشی برای استخراج مقدار ایماتینیب در نمونه های آبی قبل از تعیین کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) مورد ارزیابی قرار گرفت. روش بررسی: داروی هدف از نمونه های آبی با 11=pH (فاز دهنده) به یک حلال استخراج (n-octanol) در محلول پراکنده (استون) به عنوان یک فاز گیرنده استخراج شد که در محلول نمونه پراکنده شد. به منظور دستیابی به کارایی بالای استخراج، اثرات متغیرهای مختلف بر بهره وری استخراج، با استفاده از روش تاگوچی مورد بررسی و بهینه سازی شد. متغیرها عبارت از pH فاز دهنده، نوع حلال استخراج، نوع حلال پراکنده، سرعت، زمان استخراج و دمای استخراج بودند. یافته ها: شرایط مطلوب آزمون عبارت از pH فاز دهنده (11)، نوع حلال استخراج (n-octanol)، نوع پراکنده (استون)، سرعت چرخش (500rpm)، زمان استخراج (45 دقیقه)، و درجه حرارت (65 درجه سانتی گراد) بودند. نتیجه گیری: روش توسعه یافته ساده، سریع، حساس و مناسب برای تعیین مقدار ردیابی ایماتینیب در نمونه های آبی است.

به منظور بهبود کیفیت و افزایش زمان ماندگاری محصولات کشاورزی از آفت کش های مختلف به طور گسترده ای در آن ها استفاده می شود. اگرچه استفاده از این سموم دارای فواید زیادی هستند ولی استفاده بیش از حد این مواد منجر به تجمع آن ها در خاک، آب های سطحی و مواد غذایی می شود. بنابراین آنالیز باقی مانده این سموم در مواد غذایی برای حفظ سلامت مصرف کنندگان از اهمیت بالایی برخوردار است. در این کار پژوهشی روش تلفیق شده کچرز بر اساس مایعات اتکتیک عمیق و میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای استخراج برخی از حشره کش های بنزوئیل اوره شامل هگزافلومرون، کلرفلوازرون، فلوفنوکسرون، دیافنتیورون و دی فلوبنزرون از نمونه های میوه انگور، سیب، آلبالو، زردآلو و پرتقال و سپس آنالیز آن ها با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به شناساگر آرایه دیودی ارائه شده است. طبق نتایج حاصله روش پیشنهادی ساده، قابل اعتماد، ارزان، با مصرف حلال های آلی کم و دارای زمان آنالیز کوتاه است و مقادیر مطلوبی برای راندمان استخراج به دست می دهد به طوری که تحت شرایط بهینه حد تشخیص و کمی بودن در بازه 3/3-5/6 و 2/11-2/22 نانوگرم در میلی لیتر به دست آمد. همچنین راندمان استخراج و فاکتورهای تغلیظ در بازه 52-88 درصد به دست آمد. در نمونه های حقیقی فقط آفت کش فلوفنوکسرون در یک نمونه انگور در غلظت 5/0±, 17 نانوگرم بر میلی لیتر اندازه گیری شد.